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2023
Year
29
Vol.
11
Issue
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Original Article
Effectiveness of Zhenqi Buxue Oral Liquid Combined with Progesterone for Treatment of Oligomenorrhea and Hypomenorrhea with Qi-Blood and Kidney (Shen)Essence Deficiency: A Randomized Controlled Trial
2023, 29(11): 963-970. DOI: 10.1007/s11655-023-3740-y
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Published:2023-11-23
Efficacy of Chinese Herbal Medicines on Pregnancy Outcomes in Patients with Endometriosis in Long-Term Management: A Multicenter Retrospective Cohort Study
2023, 29(11): 971-979. DOI: 10.1007/s11655-023-3736-z
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Published:2023-11-23
Effects of
Heliotropium indicum
L. on Uterine Involution and Its Underlying Mechanisms: An
in vivo
and
in vitro
Study
2023, 29(11): 980-988. DOI: 10.1007/s11655-023-3742-9
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Published:2023-11-23
Inhibitory Effect of Jingui Shenqi Pills on Glucocorticoid-Enhanced Axial Length Elongation in Experimentally Myopic Guinea Pigs
2023, 29(11): 989-997. DOI: 10.1007/s11655-023-3738-x
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Published:2023-11-23
Radix Scrophulariae
Extracts Exert Effect on Hyperthyroidism via MST1/Hippo Signaling Pathway
2023, 29(11): 998-1006. DOI: 10.1007/s11655-023-3744-7
Abstract:目的:研究玄参提取物通过MST1/Hippo通路, 调控甲亢大鼠甲状腺细胞增殖、凋亡和自噬, 进而治疗甲亢的作用机制.方法:将24只大鼠按照随机数字表分为4组, 分别为对照组、模型组、玄参组、玄参+ Hippo抑制剂( (XMU-MP-1) 组, 每组6只. 除空白组外, 其余各组大鼠灌胃给予左甲状腺素钠片混悬液8 μg/kg连续21 d. 随后, 玄参组灌胃给予玄参提取物1 350 mg/kg, 玄参+XMU-MP-1组灌胃给予玄参提取物1 350 mg/kg和XMU-MP-1 1 mg/kg. 给药15 d后, 取甲状腺大体观察、HE染色观察组织病理变化. 通过透射电子显微镜观察各组大鼠甲状腺组织内高尔基体分泌小泡结构; 免疫组化法观察甲状腺受体蛋白 ( thyrotropin receptor, TSH-R) 的表达; 采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法检测甲状腺组织细胞凋亡; 采用实时荧光定量引物链反应和免疫印迹 (Western blot) 检测蛋白激酶MST1 (mammalian sterile 20-like kinase 1) 、p-大肿瘤抑制基因1 (p-large tumor suppressor gene 1, LATS1) 、p-Yes1相关转录调节因子 (p-Yes1 associated transcriptional regulator, YAP) 、增殖细胞核抗原 (Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA) 、G1/S-特异性细胞周期蛋白D1 (G1/S-specific cyclin-D1, Cyclin D1) 、B细胞淋巴瘤- 2 (B-cell lymphoma-2, Bcl-2) 、Caspase-3、微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ (microtubule-associated proeins light chain 3 Ⅱ/Ⅰ, LC3-Ⅱ/Ⅰ) 、重组人自噬相关蛋白5 (recombinant human autophagy related, ATG5) 的表达. 采用酶联免疫吸附法检测甲状腺素 (Thyroxine, T4) 水平.结果:与空白组相比, 模型组大鼠甲状腺体积明显增大 (P< 0.01) , 出现滤泡上皮细胞大小不等、排列紊乱、形态不规则等病理变化. 高尔基体分泌小泡生成减少, 受体蛋白TSH-R、T4表达显著上升 (P< 0.01) , MST1、p-LATS1、p-YAP、Caspase-3、LC3-Ⅱ/Ⅰ、ATG5表达显著降低 (P< 0.01) . Bcl-2、PCNA和cyclin D1表达显著上升 (P< 0.01) . 与模型组比较, 玄参组甲状腺体积减小, 改善了甲状腺病理状态, 促进了甲状腺高尔基体内分泌双层膜结构的分泌小泡, 显著抑制TSH-R和T4水平 (P< 0.01) , 上调MST1、p-LATS1、p-YAP、Caspase-3、LC3-Ⅱ/Ⅰ和ATG5表达 (P< 0.01) , 下调Bcl-2、PCNA, 和Cyclin D1表达 (P< 0.01) . XMU-MP-1抑制了玄参提取物的干预作用.结论:玄参提取物能通过调节MST1/Hippo信号通路, 抑制甲状腺组织增殖、促进甲状腺组织凋亡和自噬, 从而达到治疗甲亢的效果.
Keywords:玄参提取物;左甲状腺素钠片;甲亢;MST1/Hippo信号通路;增殖;凋亡;自噬
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Published:2023-11-23
Total Saponin Fraction of
Dioscorea Nipponica
Makino Improves Gouty Arthritis Symptoms in Rats via M1/M2 Polarization of Monocytes and Macrophages Mediated by Arachidonic Acid Signaling
2023, 29(11): 1007-1017. DOI: 10.1007/s11655-022-3729-y
Abstract:目的:研究穿山龙总皂苷对痛风大鼠M1/M2巨噬细胞极化及花生四烯酸通路的影响.方法:72只SD大鼠随机分为4组, 分别为空白组、模型组、穿山龙总皂苷组 (160 mg/kg) 和塞来昔布组 (43.3 mg/kg) , 每组18只. 踝关节注射单尿酸钠晶体 (Monosodium urate crystal, MSU) 诱导大鼠痛风模型. 分别在给药第3, 5, 8天收集血液及踝关节滑膜组织样本. 通过苏木精和伊红 (Hematoxylin and eosin, HE) 染色观察滑膜组织病理变化. 通过实时聚合酶链反应 (Real-time polymerase chain reaction, qPCR) 和Western blot检测花生四烯酸信号通路表达情况. 采用流式细胞术评估外周血M1型和M2型巨噬细胞比例. 通过酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测血清白细胞介素(Interleukine, IL)-1β、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor, TNF)-α、IL-4、IL-10、前列腺素E2 , (Prostaglandin E2, PGE2)、白三烯B4 (Eukotriene B4, LTB4)表达.结果:HE染色显示穿山龙总皂苷显著改善痛风大鼠滑膜组织炎症情况. qPCR和Western blot结果显示, 在给药第3、5、8天, 穿山龙总皂苷降低了大鼠踝关节滑膜组织中环氧化酶(Cyclooxygenase, COX)2、微粒体前列腺素E合酶-1衍生类花生四烯酸(Microsomal prostaglandin E synthase-1 derived eicosanoids, mPGES-1)、5-脂氧合酶(5-lipoxygenase, 5-LOX)、Smad3、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NALP3)和诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase, iNOS)的mRNA及蛋白表达(P< 0.01). 穿山龙总皂苷在给药第3和5天降低COX1 mRNA和蛋白表达, 第8天升高其表达(P< 0.01). 在给药第3天降低CD68蛋白表达(P< 0.01), 在第5和8天降低CD68 mRNA和蛋白表达(P< 0.01). 在给药第3、5、8天, 穿山龙总皂苷升高Arg1和CD163的mRNA和蛋白表达(P< 0.01). 流式细胞术结果显示穿山龙总皂苷降低外周血中M1型巨噬细胞比例, 升高M2型巨噬细胞比例(P< 0.05或P< 0.01). ELISA结果显示, 在给药第3、5、8天, 穿山龙总皂苷降低血清IL-1β、TNF-α、LTB4水平(P< 0.01), 在第3、8天降低PGE2水平 (P< 0.05或P< 0.01) . 在给药第8天, 穿山龙总皂苷升高血清IL-4水平, 而在第5天和第8天升高IL-10水平(P< 0.05或P< 0.01).结论:穿山龙总皂苷对痛风大鼠的抗炎作用可能是通过花生四烯酸信号通路影响巨噬细胞M1/M2极化实现的.
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Published:2023-11-23
Case Report
Lemon Myrtle (
Backhousia citriodora
): An Alternative and Effective Treatment for Molluscum Contagiosum in Children with Atopic Dermatitis
2023, 29(11): 1018-1020. DOI: 10.1007/s11655-023-3747-4
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Published:2023-11-23
Evidence-Based Integrative Medicine
Pregnancy Benefit of Acupuncture on
in vitro
Fertilization: A Systematic Review and Meta-Analysis
2023, 29(11): 1021-1032. DOI: 10.1007/s11655-023-3748-3
Abstract:背景:目前, 越来越多的不孕夫妇选择使用针灸来提高体外受精(IVF)的成功率. 然而, 关于针灸改善体外受精妊娠结局的证据仍然存在争议.目的:通过使用系统综述和荟萃分析, 定量总结针灸对接受IVF治疗女性的疗效.方法:检索4个英文数据库(PubMed、Web of Science、EMBASE和Cochrane对照临床试验注册)和4个中文数据库(万方数据知识服务平台、中国期刊全文数据库、维普资讯中文期刊服务平台和中国生物医学文献数据库), 检索时间为建库至2023年7月2日. 纳入并评估在此期间进行的与针灸治疗IVF女性疗效相关的随机对照试验 (RCT) . 根据受试者年龄、不同的针灸类型、对照类型、针灸时机、研究的地域、是否出现IVF失败以及针灸疗程进行亚组分析. 预先定义敏感性分析以探索结果的稳健性. 研究的主要结局是临床妊娠率 (CPR) 和活产率 (LBR) , 次要结局是持续妊娠率和流产率. 采用I2统计的随机效应模型对异质性进行量化. 通过漏斗图和Egger检验来评估发表偏倚.结果:共纳入58个符合条件的RCT, 涵盖10968名接受IVF后成功妊娠的女性. CPR[69组比较, 相对风险(RR) 1.19, 95%置信区间(CI) 1.12 ~ 1.25, I
2
=0, 证据质量为极低等]和LBR[23组比较, RR 1.11, 95%CI 1.02 ~ 1.21, I
2
=14.6, 证据质量为低等]的合并效应量显示, 针灸组和对照组之间存在显著差异. 此外, 只有经皮穴位电刺激对CPR(16组比较, RR 1.17, 95%CI 1.06 ~ 1.29; I
2
=0, 证据质量为中等)和LBR (9组比较, RR 1.20, 95%CI 1.04 ~ 1.37; I
2
=8.5, 证据质量为极低等)都显示出积极作用. 研究间存在异质性, 且无研究被评定为高质量证据.结论:研究结果表明, 针灸与IVF妊娠结局相关的证据水平相对较低, 不同的方法学设计和异质性都可能影响最终结果. (注册号PROSPERO CRD42021232430)
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Published:2023-11-23
Review
Advances in Phytochemistry and Modern Pharmacology of
Saposhnikovia Divaricata
(Turcz.) Schischk
2023, 29(11): 1033-1044. DOI: 10.1007/s11655-023-3746-5
Abstract:防风 (Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk) 为伞形科草本植物, 其根部早在西汉 (公元前 202 年) 就已入药. 色原酮和香豆素为防风的主要药理活性物质. 现代植物化学和药理学研究表明, 防风具有解热、镇痛、抗炎、抗氧化、抗肿瘤和抗凝血等活性. 随着技术和分析策略理论的进步, 防风研究得到了许多新成果; 然而, 大多数研究仅限于主要活性物质——色原酮和香豆素. 因此, 我们总结了防风化学成分和药理活性的研究, 分析了防风相关研究的发展趋势和面临的挑战, 并提出研究重点应放在成分的药理活性研究重以及成分的协同作用上. 我们还建议防风所含活性物质的构效关系应得到进一步研究, 为防风药材应用提供更多信息.
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Published:2023-11-23
Application and Effectiveness of Chinese Medicine in Regulating Immune Checkpoint Pathways
2023, 29(11): 1045-1056. DOI: 10.1007/s11655-023-3743-8
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Published:2023-11-23
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