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      2023 Year 29 Vol. 8 Issue

        Original Article

      • 2023, 29(8): 675-682. DOI: 10.1007/s11655-022-3682-9
        Abstract：目的:探讨中药持续治疗对一线放化疗结束后局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 患者无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的疗效.方法:对2013年1月至2020年5月在广安门医院门诊接受中西医结合治疗的67例LS-SCLC患者的资料进行回顾性分析, 36名仅接受西医治疗的LS-SCLC患者作为西医对照组. 对两组患者的数据进行统计学分析. 采用Kaplan–Meier分析法进行生存分析. 计算各组的OS中位数和PFS中位数, 并通过对数秩检验比较生存曲线. 通过生命表分析估计1年、2年和5年的累积生存率.结果:中西医结合治疗组和中西医结合治疗组的中位PFS分别为19个月 (95% CI: 12.357-25.643) 和9个月 (95% CI: 5.957-12.043) (HR=0.43, 95% CI: 0.27-0.69, P<0.001) . 中西医结合组和西医治疗组的中位OS分别为34个月 (95% CI无法计算) 和18.63个月 (95% CI: 16.425-20.835) , HR=0.40 (95% CI: 0.24-0.66, P<0.001) . 在中药给药持续时间是否超过18个月和24个月的进一步分层分析中也获得了类似的结果 (P<0.001) .结论:LS-SCLC患者在一线放化疗后继续口服中药治疗, 并且存活时间比单独的西医治疗更长. (注册号: ChiCTR220056616)  
        Keywords：局限期小细胞肺癌癌症;中西医结合;总体生存率;无进展生存率;中药   
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        Published：2023-07-24
      • 2023, 29(8): 683-690. DOI: 10.1007/s11655-023-3696-y
          
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        Published：2023-07-24
      • 2023, 29(8): 691-698. DOI: 10.1007/s11655-022-3689-2
          
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        Published：2023-07-24
      • 2023, 29(8): 699-706. DOI: 10.1007/s11655-022-3690-9
        Abstract：目的:探讨姜黄素对肾癌细胞增殖的影响, 并分析其调控机制.方法:采用Annexin V+PI染色法, 观察姜黄素 (2.5、5、10μmol/L) 对肾细胞癌A498和786-O细胞增殖的影响. 将A498接种到裸鼠中以建立致瘤模型, 用不同浓度的姜黄素 (100、200和400mg/kg) 处理模型, 测量各组肿瘤直径, 苏木精-伊红染色观察肿瘤细胞, 免疫组织化学检测miR-148和ADAMTS18的表达. 在体外, 在细胞系中转染miR-148模拟物、miR-148抑制剂或si-ADAMTS18后, 分别通过蛋白质印迹检测ADAMTS18的表达, 并使用MTT分析细胞存活率. 随后, 再次使用蛋白质印迹通过测量LC3-I的相对表达水平来检测自噬现象.结果:姜黄素可抑制RCC细胞系和裸鼠的增殖 (P<0.05) . 姜黄素处理后, miR-148和ADAMTS18的表达在体内外均上调 (P<0.01) . miR-148或ADAMTS18上调后, 细胞存活率显著下降. 然而, si-ADAMTS18处理或miR-148抑制剂逆转了这些结果, 即提高了细胞存活率.结论:姜黄素通过抑制体内外自噬, 调节miR-148/ADAMTS18轴, 从而抑制肾细胞癌的增殖. 在RCC中, miR-148和ADAMTS18基因之间可能存在正反馈环.  
        Keywords：姜黄素;肾细胞癌;MiR-148;ADAMTS18基因;自噬   
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        Published：2023-07-24
      • 2023, 29(8): 707-713. DOI: 10.1007/s11655-023-3698-9
          
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        Published：2023-07-24
      • 2023, 29(8): 714-720. DOI: 10.1007/s11655-023-3697-x
          
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        Published：2023-07-24

        Acupuncture Research

      • 2023, 29(8): 721-729. DOI: 10.1007/s11655-022-3670-0
        Abstract：目的:评价电针是否能改善重型颅脑损伤 (TBI) 和急性胃肠道损伤 (AGI) 患者的胃肠功能和临床预后.方法:这项多中心、单盲试验纳入了2018年9月至2019年12月在中国五家医院入院的TBI合并AGI的患者. 根据是否在常规治疗的基础上进行电针治疗, 将患者随机分为对照组或针灸组. 收集两组患者的人口学、临床、治疗、实验室和预后数据并进行比较. 此外, 根据AGI分级进行亚组分析. 主要终点为28天死亡率.结果:将500例创伤性脑损伤伴AGI患者随机分为两组 (每组250例) . 针刺组28天死亡率低于对照组 (33.20%对22.80%, P<0.05) . GIF评分 (P=0.044) 、GCS评分 (P=0.047) 、APACHE II评分 (P=0.048) 、SOFA评分 (P=0.037) 、MODS评分 (P=0.027) 、D-lac评分 (P=0.049) 、DAO评分 (P=0.039) 、LPS评分 (P=0.008) 、MTL评分 (=0.023) 、GAS评分 (P=0.046) 、IAP评分 (P=0.038) , 针刺组与对照组之间的心率、肠鸣音 (P=0.046) 和腹围 (P=0.044) . 在AGI II级和III级中, 对照组和针灸组的GIF和APACHE II评分有显著差异.结论:早期电针可改善TBI并发AGI患者的胃肠功能和临床预后.  
        Keywords：电针;创伤性脑损伤;急性胃肠道损伤;多中心;随机对照研究   
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        Published：2023-07-24

        Literature Research

      • 2023, 29(8): 730-737. DOI: 10.1007/s11655-023-3691-3
        Abstract：目的:总结并明确现有的随机对照试验 (RCTs) 中针刺方案充分性评价工具/方法, 以便提出新的改进工具.方法:系统检索7个中英文数据库, 检索时限为从建库至2022年11月21日. 本研究纳入任何评价针刺方案充分性或质量的研究, 或规定特定的针刺治疗相关因素作为亚组分析标准的研究, 或开发RCT中针刺方案充分性或质量评价工具的研究. 以出现频次和百分比表示纳入研究基本信息、评价工具特点和评价内容.结果:本系统评价共纳入40篇研究. 35篇 (87.50%) 为系统评价, 尚无研究采用规范的方法来制定针刺方案充分性的评价工具/方法; 5篇为方法学研究, 其中只有1篇采用了相对规范的方法. 32篇 (82.05%) 评价了针刺的组成部分, 7篇 (17.95%) 评价了针刺的整体质量. 29篇 (74.35%) 采用了独立的评价工具/方法来评价针刺方案充分性, 10篇 (25.65%) 则是将针刺方案充分性评价作为方法学质量评价工具的一部分. 只有9篇 (23.00%) 研究将评价结果用于亚组分析、敏感性分析或作为纳入meta分析的标准.结论:目前对RCT中针刺方案充分性或质量的评价内容尚未达成共识, 亦没有广泛使用的评价工具. 现有评价工具的制定方法还远远不够规范和严格. 应该用规范的方法开发一种新的RCT中针刺方案充分性的评价工具.  
        Keywords：针灸;充分性评估;质量;随机临床试验;系统综述   
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        Published：2023-07-24

        Review

      • 2023, 29(8): 738-749. DOI: 10.1007/s11655-023-3693-1
        Abstract：薯蓣皂苷元是从胡芦巴、山药、黄精中分离得到的一种甾体皂苷, 在口腔鳞状细胞癌、喉癌、食管癌、肝癌、胃癌、肺癌、宫颈癌、前列腺癌、胶质瘤和白血病等多种肿瘤的治疗中显示出很高的潜力和兴趣. 本文旨在提供一个体内, 体外, 和临床研究报告的薯蓣皂苷元的抗肿瘤作用的综述. 临床前研究表明, 薯蓣皂苷元在抑制肿瘤细胞增殖和生长、促进细胞凋亡、诱导细胞分化和自噬、抑制肿瘤细胞转移和侵袭、阻断细胞周期、调节免疫和改善肠道微生物群等方面具有良好的作用. 临床研究揭示了薯蓣皂苷元的临床剂量和安全性. 此外, 为了提高薯蓣皂苷元的生物活性和生物利用度, 本文重点介绍了薯蓣皂苷元纳米药物载体、联合用药和薯蓣皂苷元衍生物的研究进展. 然而, 还需要进一步的设计试验来揭示薯蓣皂苷元在临床应用中的不足.  
        Keywords：薯蓣皂苷元;甾体皂苷元;抗癌;分子机制;生物活性   
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        Published：2023-07-24
      • 2023, 29(8): 750-760. DOI: 10.1007/s11655-023-3551-1
          
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        Published：2023-07-24
      • 2023, 29(8): 761-768. DOI: 10.1007/s11655-022-3678-5
          
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        Published：2023-07-24
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